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浅谈电子天平检定结果差异原因及校准
电子天平(以下简称天平)作为非常重要的测量仪器,如今己广泛地应用于生产、科研、贸易等领域,及日常生活中。但作为计量器具,使用一段时间后其计量性能与原设计的指标或多或少都会产生偏离,为此非常有必要对其计量性能进行定期检定。目前检定的主要技术依据为 JJG 98-90 非自动天平试行检定规程。但在规程规定的条件下,不同的检定人员检定结果仍然可能有所差异。本人结合自己多年的工作经验,在此作些分析,谨供参考。 1、导致检定结果差异的原因 1.1 存放时间。天平在
2018.01.23
如何选购蠕动泵泵管
泵管是蠕动泵的重要部件之一,而最终用户却经常错选管材,致使其不适于所需应用场合。有些用户甚至用普通管道来代替蠕动泵管,以致造成灾难性后果。随着市场上泵管种类的日益增多,也使泵管挑选难度增大。选购蠕动泵泵管时,应注意以下因素: 1、化学相容性 管材须与需泵送流体具有化学相容性,才能具有良好的泵送性能及安全性能。随着市场上管材的日益增多----有些蠕动泵机型的可用管材多达15种----所以用户总能找到一种合适的管材与特定流体具有化学相容性。 许多泵管供应商会
2017.11.28
标准物质、有证标准物质、基体标准物质有何区别?
你知道标准物质、有证标准物质、基体标准物质有什么区别吗?今天我们来了解一下三者之间的具体差异。 标准物质(reference material,RM):具有足够均匀和稳定的特定特性的物质,其特性适用于测量或标称特性检查中的预期用途。 1、标称特性的检查提供标称特性值及其不确定度,该不确定度不是测量不确定度。 2、赋予或未赋予量值的标准物质都可用于测量精密度控制,只有赋予量值的标准物质才可用于校准或测量正确度控制。 3、“标准物质”既包括具有量的物质,也包
2017.11.14
影响化学试剂有效期的因素有哪些?
化学试剂的有效期到底是多少,这是个小问题,但却有大学问,在实际使用过程中,人们总是习惯于用生产日期来判断化学试剂的有效性,其实这是不对的。化学试剂不像食品和药品有严格的保质期,化学试剂一般没有保质期的具体要求和界限,这与化学试剂的保质期受多方面因素影响有关;要根据化学性质、保存条件等,再结合工作的实际情况判断试剂是否出现变质、能否继续使用。 1、化学试剂的性质对有效期的影响 化学试剂一般没有注明保质期,确定试剂是否变质主要是凭经验和做新旧试剂对比试验。化
2017.11.14
实验室有害试剂安全操作注意事项一览表
试剂有害性安全操作Tris吸入,摄入,皮肤吸收可造成伤害。戴好手套和护目镜。氨基乙酸吸入,摄入,皮肤吸收可造成伤害。戴好手套和护目镜。避免吸入尘埃。X-半乳糖(X-gal)对眼睛和皮肤有毒性。使用粉剂时遵循常规注意事项。应注意的是,X-gal 溶液是在一种有机溶剂(DMF)中制备的。β-半乳糖苷酶有刺激性,可产生过敏反应。吸入,摄入,皮肤吸收可造成伤害。戴好手套和护目镜。苯二胺吸入,摄入,皮肤吸收可造成伤害。戴好手套和护目镜。在通风橱内操作。苯酚有剧毒性和
2017.11.14
芳环的取代反应 (四)
3.2反应活性3.2.1基质结构的影响(1)定位效应在按SNAr2历程进行的芳香族亲核取代反应里,吸电子基团引导进入基团定位在邻位和对位。相似地,在Ar-X中,CF3,Cl,Br,I,SMe等主要是对位定位,NH2和O-是间位定位。但是在绝大多数地芳香族亲核取代反应中,在分子中只有一个即将离去的离去基团,因而研究的注意力并不主要集中在定位效应上。在通过苯炔中间体进行的反应中,有两个因素影响进入基团的位置。首先是苯炔生成的方向。当取代基在离去基团的邻位或对位
2017.09.01
芳环的取代反应 (三)
2.2.7离去基团的效应在大多数芳香亲电取代反应里,离去基团是H+,关于其它离去基团的相对的electrofugal能力,所做工作不是很多。可是,认为离去基团的能力是下面的顺序:(1)对离去不用协助的离去基团(相对于离去基团的SN1过程):NO2+<i-Pr+~SO3<t-Bu+~ArN2+<ArCHOH+<NO+<CO2;(2)对离去需由外面亲核试剂协助的离去基团(SN2过程):Me+<Cl+<Br+<D+
2017.09.01
芳环的取代反应 (二)
2.2定位效应和反应活性在芳香族化合物发生取代反应时,环上的取代基对取代反应发生的位置和反应进行的速度,都有一定的影响。前一种影响叫取代基的定位效应;后一种影响致使反应进行的比母体芳香环的反应速度大的,叫致活作用;致使反应进行的比母体芳香环的反应速度小的,叫致钝作用。2.2.1一元取代苯中的反应活性和定位效应当亲电取代反应发生在一基取代的苯上时,新基团可能被导入邻、间或对位,取代比用苯或许更快或许更慢。增大反应速度的基团叫活化基团,使反应速度减慢的基团叫钝
2017.09.01
芳环的取代反应 (一)
1概述芳香族化合物芳环上的取代反应,一般分为亲电和亲核取代反应两类。1.1亲电取代反应在芳香族亲电取代反应中,进攻试剂是正离子或是偶极以及诱导偶极的正极一端;离去基团是那些最能够在没有电子对填充其外层电子层而存在的基团,亦即最弱的Lewis酸;其中最常见的是质子。在反应过程中离去基团脱离原来连接着它的价键电子对,离开芳环;而亲电试剂则通过这对电子对和芳环相互结合。1.2亲核取代反应芳香碳原子上的原子或基团带着一对电子被亲核试剂置换的反应称为亲核取代反应(S
2017.09.01
立方烷——新药研发用新型苯环生物电子等排体
立方烷,分子式:C8H8,分子量:104.15。是一种人工合成的烷烃,又称为五环辛烷,外观为有光泽的晶体。八个碳原子对称地排列在立方体的八个角上。此烷烃属于柏拉图烃的一种。立方烷于1964年由芝加哥大学的Dr. Philip Eaton与Thomas W. Cole首先合成。在他们合成出立方烷之前,人们曾一度认为其不可合成,因为碳碳键的键角均为90度,张力过大而不稳定。不过当此物质被合成出以后,人们发现它在动力学上很稳定。立方烷生成热、密度等均很大,因而
2017.06.24

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