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5-氟-2′-脱氧尿嘧啶核苷
5-Fluoro-2′-deoxyuridine
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| 产品编号 | 包装单位 | 单价(元) | 国内现货 | 国外库存 | 询价单 |
| 3325280 | 100 MG | 3040 | 2-5天 | 4-6周 | |
| 3325280 | 250 MG | 7320 | 2-5天 | 4-6周 | |
| 3325280 | 1 G | 16460 | 2-5天 | 4-6周 |
产品别名
50-91-9
5-氟-2′-脱氧尿嘧啶核苷
5-Fluoro-2′-deoxyuridine
Floxuridine
FUDR
2′-Deoxy-5-fluorouridine
氟脲苷
2′-脱氧-5-氟脲苷
结构式
基本信息
| Empirical Formula【经验(实验)分子式】 | C9H11FN2O5 |
| Molecular weight | 246.19 |
| Beilstein | 90221 |
| EC number【EC 号】 | 200-072-5 |
| MDL number | MFCD00006530 |
| PubChem Substance ID【PubChem化学物质编号】 | 24894724 |
| NACRES | NA.77 |
| General description【一般描述】 | 5-氟-2′-脱氧脲核苷，也称为氟脲苷，可在癌细胞中引起DNA介导的细胞毒性作用。氟脲苷可有效治疗肝癌 并且能够清除金黄色葡萄球菌( Staphylococcus aureus)的毒性。氟脲苷与吉西他滨的二肽前药组合具有更强的细胞渗透性和抗增殖活性。氟脲苷能够有效治疗实体瘤和晚期癌症。 |
| Application【应用】 | 5-氟-2′-脱氧脲核苷已被用作施旺(schwann)细胞增殖、胶质细胞增殖 和背根神经节培养物中非神经细胞的有丝分裂抑制剂。 |
| Biochem/physiol Actions【生化/生理作用】 | 一种抗肿瘤药物，是胸苷酸合成酶的有效抑制剂 通过低水平支原体感染，可使癌细胞培养物产生FUdR耐受性。 |
产品性质
| Quality Level【质量水平】 | 200 |
| biological source【生物来源】 | synthetic (organic) |
| Assay【测定】 | ≥99% (HPLC) |
| form【形式】 | powder |
| mp | 148 ℃ (lit.) |
| solubility【溶解性】 | water: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow |
| storage temp.【储存温度】 | room temp |
| SMILES string | OC[C@H]1O[C@H](C[C@@H]1O)N2C=C(F)C(=O)NC2=O |
| InChI | 1S/C9H11FN2O5/c10-4-2-12(9(16)11-8(4)15)7-1-5(14)6(3-13)17-7/h2,5-7,13-14H,1,3H2,(H,11,15,16)/t5-,6+,7+/m0/s1 |
| InChI key | ODKNJVUHOIMIIZ-RRKCRQDMSA-N |
| Gene Information | human ... TYMS(7298) mouse ... Tyms(22171) |
| packaging【包装】 | 100, 250 mg in poly bottle 1 g in poly bottle |
安全信息
| Pictograms【象形图】 | GHS06 |
| Signal word【警示用语：】 | Danger |
| Hazard Statements | H301 |
| Precautionary Statements | P301 + P330 + P331 + P310 |
| Hazard Classifications【危险分类】 | Acute Tox. 3 Oral |
| Storage Class Code【储存分类代码】 | 6.1D - Non-combustible, acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects |
| WGK | WGK 3 |
| Personal Protective Equipment【个人防护装备】 | dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves |
